Fundación de Enfermos y Familiares con Cáncer, Deja que llueva.

Esta vez quiero ayudar a realizar el deseo de Carlos del blog DIARIO DE UN CÁNCER, que para este 2010 se propuso formar una asociación para enfermos y familiares con cáncer.

Aquí dicho de sus propias palabras:



Me gustaría pedir en voz alta un deseo que ojalá se haga realidad. Ese deseo es montar una fundación de enfermos y familiares del cáncer; un lugar donde reunirnos, hablar, dejar escapar nuestras emociones, nuestros sentimientos. Un lugar para reír, llorar, abrazarnos, gritar, soltar lo malo que nos atormenta y luchar entre todos. Unir nuestros miedos para derrotarlos entre todos, y juntar nuestras ganas de luchar para hacer un arma masiva ante el cáncer. Sé que es difícil, duro, casi imposible quizá, pero estoy asesorándome, buscando formas de crearla, buscando ubicación, escribiendo a esos que manejan nuestros hilos en la vida para que me pueda conceder ese deseo. No quiero algo por lo que haya que pagar, quiero algo por lo que la única moneda que se acepte sea la palabra. Tengo hasta el nombre perfecto, FUNDACIÓN DE ENFERMOS Y FAMILIARES DEL CÁNCER DEJA QUE LLUEVA. Tiene tanto sentido ese título de canción, la lluvia limpia el ambiente, la lluvia se lleva parte de la contaminación, la lluvia llena embalses, y para mí, decirle a mi mujer deja que llueva es decirle cuanto la amo. Buscaba un nombre que tuviera que ver conmigo, y como me gusta tanto la lluvia, y esa frase significa tanto para mí, creo que no hay otro nombre más perfecto, y sobretodo esperanzador.




Pues bien... a mí me ha encantado la idea, y bueno desde aquí estamos apoyándolo en lo que sea necesario, por ahora a difundir su idea, estoy segura que tendrá mucho éxito y que la fundación será todo lo que él desea y más...

Por ahora ya empezó con el blog de la fundación, un lugar mágico donde podremos reunirnos todos los que pasamos por la lucha contra ese de nombre feo, como él le llama. Aquí les dejo la dirección del blog para los que quieran unirse a lograr este sueño realidad. http://fundaciondejaquellueva.blogspot.com/.

Yo desde aquí le dejo una frase que me encanta y que ya se la había comentado, pero que quiero compartirla con todos ustedes:

"La vida no es esperar a que pase la tormenta, es aprender a bailar bajo la lluvia".

La lucha de Pedro y su familia

Una parte de mi muere, cada vez que sé de alguien se nos adelanta por culpa de estas malditas enfermedades que no tienen piedad de nadie, que por más lucha, valentía y coraje como el que le dio Pedro al maldito linfoma, este seis de enero me entere que nuestro amigo Pedro, uno de mis compañeros de lucha murió, seguía el blog de él y su familia (la lucha de Pedro y su familia), murió en esa fecha tan especial, porque el era realmente una persona especial, que simplemente se ha ido un poco antes, pero que nos ha dejado un legado muy especial, su ejemplo de lucha y fortaleza para seguir adelante y es que toda esa lucha nunca habrá sido en vano, por que estoy segura que muchos aprendimos tanto de Pedro y que jamás lo olvidaremos.

Cada vez que pasa esto, me da tanta rabia, coraje e impotencia y me pregunto que es lo que tengo que hacer, que aún sigo aquí, ahora no solo lucho por mi, también por todos lo que nos han dejado y que necesitan que sigamos vivos para que ellos descansen en paz.

He recordado tanto a Monse y a Gaby, me hacen tanta falta... ¿podremos algún día comprender la muerte como algo natural?

Muere una parte de mi, aunque la que sigue viva se hace más fuerte y no quiere dejarse vencer.

Desde aquí le mando mi mas sincero pésame a toda la familia, que con su blog me sentía parte de ella... Un abrazo... Compartimos su dolor.

Encontré un poema que me gusto

Autor: José Luis Castillejos Ambrocio

Cuando alguien muere…también morimos.
Se nos va un poco de nuestra propia vida,
y queda en el recuerdo la sonrisa
de quien solo se adelantó unos pasos
en la rendición de cuentas al creador.
Cuando alguien muere,
queda ese silencio sepulcral,
esa falta de voz para atrevernos a decir:
Te aprecié… te amé!
Cuando alguien muere,
muere también Dios,
porque en su célula infinita
se pierde un gramo de arena del cosmos.
Cuando alguien muere,
queda el universo personal muy triste,
la amistad marchita, el lirio de ternura hiriente,
perdido en el oleaje de la nada.
Cuando un amigo, un padre, una madre,
un hermano o un hijo muere,
se muere por un instante el canto del viento
y la piedra muestra su rostro duro, adusto,
y el árbol cruje en una danza de dolor.
Cuando alguien muere ya no hay abrazos,
rosas, risas y recuerdos que valgan,
pues el que se fue ya no verá más la tarde,
el frío amanecer, el café humeante, el beso
andante y el cerrojo abierto.
cuando alguien se muere
nosotros también morimos un poquito.

Él es ahora un ángel más que nos cuida*

Me gusto mi visita al hospital...

Ayer fui al hospital con un miedo espantoso por la extracción de mi muela, pero al final después de andar correteando a mi hematologo para que me diera una nota de no contraindicaciones para mi cirugía, me dicen que siempre no, pues si, resulta que no me hicieron la cirugía porque no había doctor en Maxilo.... entonces hasta que llegue uno nuevo, me reprogramaran mi cita... como siempre, a esperar... pero la verdad no ansiaba tanto esa cirugía, odio los dentistas, nunca me ha gustado, sobre todo el zumbido que hacen con esa herramienta que parece que te taladra, hay me choca...entonces esta espera no me molesta, es más en cuanto más tarde mejor... jeje...

De cualquier forma me tenía que quedar para que me dieran mi incapacidad y me pusieran mi eritropoyetina... pero durante la espera... me encontré a Patricio un muchacho o señor... no se como llamarle porque aún se ve joven, pero bueno el esta trasplantado desde hace ya 5 años y se encuentra de maravilla, y el anda muy metido en AMELEG (Asociación Mexicana de Leucemia y Gist), me cae muy bien por su espíritu lleno de vida y por ese afán de intentar ayudar a los demás y dar esperanza de vida, la verdad es que es una gran persona y me ha dicho algo que me ha puesto muy muy contenta, pues resulta que leyó mi blog y quiere que les ayude con la página de la Asociación a la que le falta mucha información... por supuesto que acepte aunque no tengo ni idea de como hacerlo... porque es muy diferente hacer el blog a una página, de hecho también quiero abrirle un blog a la asociación y ya que ellos lo puedan actualizar, en fin, ya le pedí ayuda a a mi querido compaye Luis que tiene muy buenos conocimientos con eso de las páginas, pues a eso se dedica, y que mejor que me ayude el experto, no creen???, Mil Gracias Luis por ayudarme con esto, de verdad que es muy importante para mi y no sólo para mi, si no para todas las personas que entrarán a la página y encontrarán información y apoyo que es sumamente importante en todo este proceso... de nuevo GRACIAS... de verdad que eso es lo que quiero, desde ya hace un rato he pensado que quiero ayudar a hacer algo... y estoy segura que este es uno de los primeros pasos por lo que me encuentro muy muy feliz.

Después de mi inesperado encuentro con Patricio, fui a visitar a otra de mis amigas que hice durante mi estancia en el hospital, ella se llama Monse, pero antes de llegar con ella, me encontré con una trabajadora social que estimo muchisimo, ella es Carmelita, platique un largo rato con ella, es muy amable y muy linda, me dio mucho gusto verla, pero bueno después pase con Monse a la que le están aplicando quimioterapia, ella esta aun muy sensible y acaba de tener una recaída, entonces fui a darle un poco de ánimo y que sienta que no esta sola en esto, intente pasar a ver a Gaby pero como esta en el aislado de trasplantes pues era obvio que no me dejarían entrar, así que mejor me aguante las ganas, ya le hicieron su trasplante, y por el momento esta bien, con ascos y cansada, pero ya sabrán que esto es normal, durante este proceso, y aquí seguimos pidiendo por que todo vaya bien...

En fin esta visita al hospital me gusto, he conocido tanta gente tan linda y que en tan poco tiempo se han hecho tan especiales para mi, que es una alegría visitar el hospital y encontrarte con tan lindas personas y esas son las cosas que hacen que todo valga la pena, que todo el esfuerzo y toda la lucha se vean recompenzado con lo que puedes aprender de las experiencias y de las personas, eso es de lo más gratificante que puede haber.

Así que por ahora, me he dejado de preocupar y de dar vueltas en mi cabeza, para dedicarme a relajarme y disfrutar de lo que tengo...

Por otro lado quiero agradecer a tanta gente tan linda que me escribe, sus comentarios me hacen mucho bien, gracias y no dejen de opinar, cualquier critica, propuesta o sugerencia, es bien recibida... Me gusta mucho darme cuenta que cada día tengo más personas leyendo el blog, y espero dar esperanza para decirles que se puede salir bien de esto...

Para Gaby

Ayer Gaby una chica que conocí en el hospital fue ingresada a la habitación burbuja o habitación pecera jajaja... como quieran llamarle, para que le realizaran su tan ansiado trasplante de médula osea, el ahora se ha convertido en una esperanza de vida para que ella pueda dejar de vivir sin una leucemia que en septiembre del año pasado llego sin avisar y llego a truncar planes y a posponer todo lo que para ella era lo "normal", y en eso coincidimos, a nuestros 22 años con un montón de planes por hacer, cosas que hacer, proyectos que realizar, de un momento a otro todo cambió y aveces simplemente no podemos explicarnos el porque nos paso a nosotras, ¿que hicimos mal?, ¿que no hicimos?, pero eso no lo sabemos... ahora tenemos que enfocarnos en ¿que vamos a hacer?, no nos podemos quedar con los brazos cruzados y dejar que estas putas enfermedades de mierda se coman nuestras vidas, tenemos que hacer algo tenemos que luchar contra ellas, tenemos que enviarles toda clase de misiles para exterminarlas y hacer que nos dejen en paz, que así como llegaron se vayan... pero ¿porque? no podemos pensar que esto que nos pasa es porque si, que no tiene ningún significado,tenemos que pensar que todo pasa por algo y para algo, talvez algo que tengamos que hacer o talvez simplemente dar una lección de vida a personas que no aprecian realmente la vida, a nosotras nos toco la mala suerte de pasar por esto, pero sabes algo debemos de enseñar a los demás,talvez en un futuro no muy lejano podamos ayudar a personas que pasan por lo mismo que nosotras, porque este camino no es fácil, y con nuestro caso, podemos dar esperanza a muchas personas y decirles que de esto se sale, que sólo es cuestión de no dejarse vencer jamás... ahora hemos cambiado y talvez nunca seremos las mismas de antes, pero ahora somos mejores personas, mas humanas, solidarias, conscientes, pacientes, tolerantes, y definitivamente ahora los pequeños problemas no importan, siempre hay una solución e intentaremos centrarnos en lo que realmente importa VIVIR, disfrutando de cada pequeño detalle que nos regala esta vida, y ahora el ver el sol, salir a tomar un helado, ver una película con tu familia o con tu mejor amigo es algo que disfrutas en verdad...

Gaby encontró un donante de médula compatible con ella relativamente rápido y se sabe lo díficil que eso es, no tiene hermanos y gracias a la ayuda de una persona que lo hizo altruistamente, ella podrá estar bien, porque después de esta ardua lucha se lo merece... ya es justo.

Gaby me siento realmente orgullosa de haberte conocido y quiero decirte que vas a salir muy bien, que por fin todo va a terminar, que esas nuevas células que entraran a tu torrente sanguíneo intentan darte vida y mientras tu no te rindas todo va a ir muy bien. Te Fe... ¿en que?... en que vas a estar bien... todo lo que te van a hacer las radiaciones, las quimios, son para bien, recuerdalo, aunque a veces son muy agresivas y nuestro cuerpo las rechaze, son para bien y para destruir todo lo malo que aún queda de la enfermedad, pero esa nueva médula reconstruirá todo lo que aveces la quimio y la radio destruyen de más... Todo irá bien y tu y yo lo sabemos...

No te voy a decir que esto es muy fácil porque sería mentirte, todo este proceso es sumamente difícil y habrá momentos en que te canses y no quieras seguir, pero al final todo valdrá la pena ya lo verás y veremos por fin la luz al final de túnel.

Te conozco hace muy poco, pero me he sentido muy identificada contigo, y como tu dices no sólo por la difícil situación por la que pasamos si no por todas nuestras demás coincidencias de vida (que ya hasta miedo me das.. jaja), pero bueno al final quiero que sepas que aquí estamos para lo que se ofrezca y que recuerdes que no estas sola... yo estoy contigo... cada día rezo por ti para que todo salga perfecto... ya pronto saldremos juntas y hasta nos reiremos de esta situación.

Un abrazo*

Y bueno esta canción me la dedicó mi prima Lucy, me la puso al telefono y me hizo llorar, es muy bonita, me gusto tanto que te la dedico a ti y a todos mis verdaderos amigos.

Este nuevo post lo escribi no solo para darte animos si no para que todas las personas te envien la buena vibra y todo salga de maravilla...