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Cuando escribo, pretendo recuperar algunas certezas que puedan animar a vivir y ayudar a los demás a mirar.

GALEANO, Eduardo


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sábado, 23 de mayo de 2009

Así empezo... y me vida dió un giro de 360°

Yo hacía todo lo que una chica de mi edad hace... y no puedo decir que era la más feliz, porque nunca nadie estamos conformes con lo que tenemos, el chiste era que los que yo creía "problemas", ahora los veo sin la mínima importancia... estaba estudiando Economía en la FES Acatlán... en la UNAM (aqui en México, la máxima casa de Estudios y la numero 74 a nivel mundial)... trabajaba en un tienda de ropa, lo cual hacía para poder comprarme mis gustitos y comenzar a ser un poco mas independiente de mis padres... y bueno la verdad es que si estaba un poco estresada por la universidad, el trabajo, mi novio, mi familia... no podía dar el 100% en ningún lado, y gracias a ese estrés no me di cuenta de lo que tenía era grave y no le dí la importancia que realmente tenía...empeze a sentirme mal a finales de noviembre del 2007, pero al principio solo parecía tener una gripe, ya que tenía tos, dolor en la garganta y sentía el cuerpo cortado (cansancio), empeze a preocuparme un poco cuando un día amanecí con un ganglio inflamado una bolita, casi por la clavicula, ere muy extraño para mi porque nunca antes me había pasado eso, aún asi todos me decían que se debía a una infección en la garganta, asi que por apatía y falta de tiempo no fui al doctor y espere a que se me quitará, pero no, al contrario, empezaron a salir mas bolitas en el cuello y mas... me dolia un poco, la tos empeoro, me cansaba muchisimo, la primera vez que fui al médico fue con un Dr. de Similares, y me dijo que era solo una infección y me reseto antibióticos, ya tenía seguro por parte del trabajo pero me daba mucha pereza ir, sobre todo porque la gente que se atiende en el seguro siempre se queja de el.... y muchas quejas tienen buenos fundamentos, claro esta, pero bueno ese no es tema, después de eso, los sintomas seguían sin desaparecer y cada vez iba peor, tenía insomnio y diarrea por las noches, fui con otro doctor particular y me dijo que posiblemente tenia munonucleosis infecciosa... por los sintomas que tenía... y solo dijo que se me quitaría sola... que no necesitaba tratamiento solo antibioticos...en el trabajo ya no rendía igual, afortunadamente ya había salido de vacaciones en la escuela y era una preocupación menos, pero en la tienda estabamos en rebajas y terminaba muerta al final del día... recuerdo una vez una vez... Martha una amiga que conocí en la tienda me dijo: a mi un doctor me dijo que las bolitas en el cuello podían ser cancer, y con una risa nerviosa le respondí: - que la boca se te haga chicaharrón...pero no .... no se le hizo chicharron.. jiji...un día iba hacia el trabajo y al llegar comenze a notar que me faltaba el aire, y el pecho me dolía mucho, me espante, llegue al trabajo pero le dije a mi jefa que no aguantaba que me sentía muy mal y que me iba a ir a mi casa, ella, no acepto esa respuesta y me mando al seguro, me dijo que me fuera inmediatamente a mi clinica y me diera de alta, asi lo hice... pero esperaba que me atendierán ese día y no quisieron... fue horrible, yo sentía una desesperación tremenda, no recuerdo bien, pero creo que al siguiente día fui a consulta y como llegue tarde la doctora que me tocaba no quizo atenderme y me mando con otra.... esa otra doctora al decirle mis sintomas la note un poco preocupada y me mando análisis de sangre y orina en calidad de urgente, recuerdo le pregunte que que podría ser lo que tenía y no me dio una respuesta, solo dijo: tenemos que descartar muchas cosas, esas palabras me dieron pánico, y así acudí a mi examenes de sangre, ese día, recuerdo por poco me desmayo de lo mal que me sentía... cuando fui a recoger mis resultados... resulto que la muestra de sangre se había coagulado... a para mi mala suerte... de verás que estaba salada.. el día de la cita con la otra doctora que me tocaba, me regaño por no sacar de nuevo la cita para los examenes y de sangre y me dijo que en mi examen de orina salia que tenia una infección muy fuerte... yo pensaba y quería creer por todos lo sintomas que tenía que solo estaba enferma de la tiroides, y se lo comente, así que ella, me mando al Hospital de Gabriel Mancera, con un especialista en endocrinología,para ese entonces, ya tenía más ganglios, tanto que mi cuello casi no se notaba...tenía tambien ganglios en la axilas y muy grandes, la endocrinologa me dijo que no parecía ser algo de la tiroides y me mandó varios estudios, pero me dijo - aqui te van a tardar mucho en hacerte estos estudios, así que si los tienes antes, si puedes sacarlos fuera del seguro, en cuanto tengas los ressultados ven a buscarme-, para mi eso quería decir que algo malo sucedía, eso si, desde el comienzo siempre pensando que era algo pasajero y no necesitaria mucho tramatamiento, para mi gran colmo no tenía dinero y mi papá tampoco, era una racha media fea en la que no nos iba tan bien economicamente, por supuesto que no me quede con los brazos cruzados ya quería estar bien, o que al menos me dieran un diagnostico... la incertidumbre me mataba, así que consegui el dinero y me hize por fin los estudios, y ahi como una angel bajado del cielo un doctor que me hizo un doppler del cuello y al darse cuenta de mis sintomas y que no podía ni siquiera estar acostada por la tos tan fea que tenía, se preocupo y me regalo una radiografia de toráx, me la hicieron y ese mismo día me la entregaron con los resultados pero con la condición de que fuera a ver a mi médico lo más pronto posible, en la radiografia decía que tenía un derrame pleural, osea que tenia liquido regado en unos de mis pulmomes, pero no me dieron mas explicaciones, como era sábado la única forma en la que me atenderian en el Hospital era entrando por urgencias... cuando llegue me tomaron mis signos vitales, tenía la presión alta y fiebre de 38°, por lo que si me atendieron... pase con el doctor le di todos mis sintomas y me dijo que tenía que quedarme internada, a lo que yo respondí ¿porque?, el me dijo lo mismo que otra doctora -tenemos que descartar varias cosas-, estuve tres días en urgencias, en una silla horrible, super incomoda, y sin poder ver a mis familiares, solo un ratito... esperando la valoración de un hematologo, algunos de los doctores de medicina interna le decían a mis familiares que lo que tenía podía ser leucemia, en ese momento me espante mucho, pero seguía pensando que todo pasaría... y que ellos se equivocaban... al fin me vió el hematologo y no recuerdo si ese día o al siguiente me subieron a piso, en una habitación aislada, ya me habían comentado varios doctores de medicina interna que parecía que tenía linfoma, pero yo, no sabía ni que era eso... y la verdad ni quería saber... asi que no hacia nada por preguntar, nunca antes habia escuchado hablar sobre esa enfermedad, me programaron inmediatamente para hacerme una biopsia de un ganglio, lo sacaron de una de mis axilas, y según el resultado estaría en 15 días, que horror tarda muchisimo... pero como todo indicabe que lo mio era un linfoma solo que faltaba ponerle apellido, el saber si era de hodgkin o no hodgkin que la diferencia era que con el no - hodgkin podían dar un medicamento extra que se llama Ritubximab y que esa mata exclusivamente a un tipo de células llamadas cd-20, lo que la quimioterapia no hace, me explicaron que me tenían que empezar a poner quimioterapia, apartir de ese momento, porque estaba muy mal, durante mi instancia en urgencias además de todo, me había hinchado muchisimo...tanto que parecia que tenia 30 kg de mas...sobre todo mi cara... aún cuando me hablaron de la quimioterapia, yo no queria aceptar que tenía cancer, porque esa palabra nadie me la habia dicho aún, y mi cabecita tonta empezo a idear cosas como que seguramente solo era una enfermedad que se trataba con quimio al igual que el cancer, pero que no era cancer, eso era lo que yo quería creer...
Tenían que hacerme también una tomografia, pero no la podían hacer, porque yo casi no podía estar completamente acostada por la tos, y para ese estudio se necesita que pueda estar acostada completamente y sin movimientos, asi que aun nada... pasaron 15 días y no estuvieron los resultado porque se hecho a perder la muestra... que horror!!! de nuevo pasar por el quirofano para que me quitaran otro ganglio.. me sacaron 2 ganglios por si las dudas y los mandaron a estudiar a diferentes hospitales, mientras tanto a esperar.... y bueno con la primer quimio que me pusieron los sintomas disminuyeron notablemente, los ganglios bajaron muchisimo y la tos se fue quitando poco a poco, ahora lo que tenía eran los poderosos efectos de la quimioterapia... nauseas, cansancio, inapetencia, y alopecia... poco a poco vi como se fue cayendo mi larga cabellera, cuando entraba a bañarme salian los manojos enormes de cabello, asi, hasta que empezaron a verse huecos en mi cabeza, y le pedí a mi mami que me lo cortará, que me rapará, ella no queria, sentía horrible, era como que asi veían más claro que en verdad tenía cancer, y primero me lo corto solo un poco... pero era muy molesto y no podia dejar de pasarme la mano sobre la cabeza y sacarme más cabello así, que le volvi a pedir que me los rapará y asi... en el hospital me rapo... para ese entonces ya podía dormir completamente acostada y me mandaron a hacer la tomografia, en donde salió que tenia muchas masas en el miadiastino, en el torax, y el derrame pleural, salió que mi corazon estaba más grande de lo normal y que aparte tenía un coagulo en la yugular, a lo que ellos llamaron "sindrome de vena cava superior", para el que empezaron a ponerme medicamento una inyeccion de heparina diria en el abdomen, la cual hasta la fecha me sigo poniendo... ya creo que la odio... :S... ese día fue horrible porque además me dijeron que tenía que aplazar todos mis estudios y dejar mi trabajo por mas o menos 8 meses... ese era el plan en un principio... recuerdo que ese día llore muchisimo, pero al mismo tiempo, quería seguir luchando para salir cuanto antes de esta situción.. al poco tiempo estuvieron por fin los estudios del ganglio... por fin tenían el diagnostico definivo:

Linfoma No Hodgkin Folicular de Celulas Grandes Estadio IV.... CD20+

en español esto significaba un tipo de cancer que ataca el sistema linfatico, muy agresivo y con mucho riesgo de recaída... por esos días me dijeron que tenían que ponerme un cateter, por que desde el principio fue muy dificil lidiar como mis venas, me habian dicho que ese cateter de puerto o de tambor me duraría aproximadamente 3 años...otra vez al quirofano y al día siguiente me pusieron el 2 ciclo de quimio que ahora era un CHOP-R... , todo trasmitio con normalidad y no tuve ya ninguna molestia, asi que si mis estudios salían bien... podía irme a casa... ya extrañaba mi casa había ingresado en el hospital un 19 de enero del 2008 y salí el 22 de febrero, un mes y unos días encerrada... creo que al final valió la pena, porque por fin tenía un diagnostico y con tratamiento que dentro de los males era lo mejor... asi fue como mi vida dió un giro de 360°, ya iré contando lo que siguó...

26 comentarios:

El Nota dijo...

Hola¡¡ entré en tu blog por que me parecía interesante que una mujer de tu edad leyera lo que lees tu, y tambien por que no por tu ojo es muy bonito...y tambien por la música que escuchas.. he leido y eres un ejemplo de fortaleza mental y estoy seguro que tiraras palante como decimos en España..ánimo..
Café Tacuba muy buenos..tengo un disco de hace 5 o 6 años que tenía una canción muy buena ahora no recuerdo.. me gustaba mucho.
Un abrazo fuerte

Hada Isol ♥ dijo...

Sabes algo Lucero? la vida te ha enseñado algo que no todos aprenden y es lo siguiente,todos(me incluyo) planificamos,armamos nuestro mundo a nuestro antojo,viviendo el día con proyección de futuro,creemos que tenemos todo el tiempo del mundo y vivmos pensando en que mañana haremos esto o aquello,de golpe la vida nos pone una prueba que nos hace temer el no poder realizar lo que soñamos y nos damos cuenta de que es mejor vivir el hoy,si hacer planes pero aprovechar cada día también con lo que nos ofrece y no vemos porque esperamos más,yo pasé por muchas operaciones en este ultimo tiempo,que un quiste en el seno,que un quiste en cuello,que un fibroma en el útero,que mis intestinos tenía problemas etc,y me dí cuenta de que es lo mejor vivir el hoy y pelear por salir adelante cuando se te presenta una batalla,mis biopsias todas dieron bien pero me llevé más de un susto,mi vida también dió un giro,porque aprendí a vivir,y eso es lo que tu aprendes con esto lo que es verdaderamente la vida,por como te leo sé que tu ganarás todas las batallas y que dejarás esto atrás,porque eres fuerte! nunca te desanimes y si ahora en algun momento no puedes vivir algunas cosas paciencia después las podrás vivir todas! te mando un fuerte abrazo !

Anónimo dijo...

hola me quede muy sorprendida por tu caso y mas por que yo vivi algo similar y estamos muy cerca, yo fui porrista de la fes acatlan en el 2006 y hiba mucho ahi tengo muchos amigos estudiando en esa escuela y ami tambien me detectaron linfoma en el 2007 pero el mio fue linfoma de hodking bariante esclerosis nodular en etapa IIB peo mis sintomas comenzaron mucho antes y tardaron todo un año en detectar que era cancer igual que tu caso pensaron que cancer de tiroides por q adema smi abuela lo padecio, y tambien tengo un cateter y me ponen heparina, pase tambien por la quimioterapia en total 19 y 20 radioterapias, actualmente estoy en terapia con una psicologa y en remision, ojala algun dia podamos reunirnos y platicar yo vivo muy cerca de san mateo como a unos 15 min, y te deceo lo mejor y sigue tan fuerte y valiente como hasta ahora y en mi puedes encontrar una amiga q de verdad te entiende y sabe lo q estas pasando.
vivi
princesa.9876@hotmail.com

Lily dijo...

estoy sorprendida, sólo quiero decirte que eres muy valiente y optimista, sigue adelante, busca refugio en Dios para todo lo que necesites y bendiciones para ti y tu familia

Anónimo dijo...

HOLA, SABES TE ADMIRO PORQUE NO ES FÁCIL TODO LO QUE PASASTE...

YO TENGO BOLITAS EN EL CUELLO Y NO HE IDO AL DOCTOR PORQUE NI TENGO DINERO, TENGO 25 AÑOS Y UNA BEBÉ DE ONCE MESES... TENGO MIEDO ESPERO PRONTO HACERME LOS ANÁLISIS Y SABER A QUÉ SE DEBEN ESAS BOLITAS... BENDICIONES

Anónimo dijo...

En serio mis respetos mujer ... Te preguntaras porque entre aqui, la razon es porque desde hace 7 meses detecte un ganglio inflamado y lo ignore pero ahora ya son varios.. Espero que me hagan estudios y es tedioso pero siento angustia... Yo espero que no sea grave pero si lo es desearia tener la fuerza que tu tienes. Que Dios te bendiga y pedire por tu recuperacion.

Anónimo dijo...

Dios esta con nosotros SIEMPRE SIEMPRE Ojala todos podamos tener una segunda oportunidad y tratar de ser cada vez mejores seres humanos

Anónimo dijo...

A donde puedo ir para que me hagan la biopsia? Me urge y he ido a diferentes médicos y nadie me dice que es.. Me duele muchísimo la cabeza, el oído, y mi cuello que es en donde está la bolita!!!!
Ayuda por favor!!!

Anónimo dijo...

Hola... La verdad escribo porqué ando preocupada, y quiero saber a donde puedo ir a hacerme la biopsia; tengo una bolita en el cuello, y me duele muchísimo la cabeza, el oído, y el cuello ni se diga!!! Por favor te agradecería tu ayuda...

Anónimo dijo...

El señor te ama .....fuerza y te admiro mucho .....

Franco dijo...

Ya es 2014, no sé cuál es tu situación actual; sin embargo, te doy las gracias de haber publicado este blog con esta tu historia de enfermedad. Soy estudiante de medicina y muchas veces me he sentido impotente pero al ver que hay muchas personas como tú y como otras que también tienen las fuerzas de seguir adelante, son ustedes los que me dan fuerzas de seguir estudiando medicina.

Anónimo dijo...

Eres una mujer admirable admiro tu fortaleza al luchar contra una enfermedad tan horrible ojala y ya la hallas superado mis mejores deseos a ti y a tu familia en verdad eres una mujer valiente

Santiago Quintana dijo...

Hola, Me gusta como cuentas tu experiencia.
Te comentaré que hace algun tiempo me empezo a punzar lparte del cuello, no se si se reliaciona con lo que tu narras. He ido al doctor, pero solo me receto antibioticos y nada que me sano..

Saludos desde Perú-

Anónimo dijo...

Suerte tu puedes

Anónimo dijo...

Suerte tu puedes

Dieguis dijo...

Me identificó, pase x casi lo mismo linfoma de células t grandes! Ya voy un año de esta lucha, saludos!

HugoCesarLozoya dijo...

Eres de admiración y respetó te quiero amiga , yo creo que es posible querer a alguien con tan solo conocer una historia.

Unknown dijo...

Animo

Anónimo dijo...

Hola. Te admiro mucho porque a pesar de todos tus problemas sigues adelante . mi pregunta a mi me salio una bolita al final de la clavícula , la cual tengo miedo porque ya tuve cáncer en la matriz.y no quiero que sea lo mismo. Hoy buscare quien me ayude porque tengo hijos .y no quiero que vuelvan a sufrir.

Anónimo dijo...

Buscando respuestas encontré tu blog. Gracias por compartir tu historia. Siempre resulta de gran ayuda conocer las cosas de primera mano. Suerte y animo!

Anónimo dijo...

Buscando respuestas encontré tu blog. Gracias por compartir tu historia. Siempre resulta de gran ayuda conocer las cosas de primera mano. Suerte y animo!

Unknown dijo...

Yo no quisiera comentar pero de cierto modo creo que descargo mi mente, mi esposa le diagnosticaron linfoma difuso no-hodking angiocentrico de células grandes T después de una cirugia. comenzó más o menos por septiembre de 2015 con un dolor intenso de cabeza y más tarde hemorragias nasales fuertes por una obstrucción nasal y maxilar derecho (tumor) hasta que en noviembre de urgencias fue internada por hemorragia y desmayo, se operó en particular pensando que era poliposis nasal (diagnósticos pésimos de medicos quienes decían que eran polipos), pero no se trataba de eso en realidad, nunca tuvo ganglios más que uno en el cuello del lado derecho mismo que apareció durante el tratamiento, comenzando con radioterapia en la cara, después quimioterapia pero Desafortunadamente la enfermedad la venció a finales de mayo de 2016.
Yo sólo quisiera agregar por si a alguien le sirve,, es muy importante dar seriedad a los síntomas por muy mínimos que parezcan del tipo que sean, nunca están de más unos estudios de laboratorio y parece que hay que pedirlo por que algunos médicos van por partes y lentos, consultar siempre varias opiniones de médicos y sobre todo pedir a ellos hablar siempre con la verdad, yo no me confíe de los médicos y exigía cirugía, un particular el que operó nos dijo que debía operarse para evitar futuras hemorragias y con eso me fui, no consulte mas. Ya en el tratamiento nuestro médico nunca nos dio mayor detalle de nuestra enfermedad y todo nos tomó por sorpresa. Me da gusto saber que usted la esta librando o la ha librado, tal vez pude haber hecho más por mi esposa y eso me tiene un poco intranquilo.

Unknown dijo...

Hola espero que ya estes bien un abrazo!!

Isabelina dijo...

Hola
Quisiera saber como sigues
Sabes... Yo también tengo una bolita en el cuello y me duele mucho la axila, hace 1 mes tuve un cuadro de bronquitis y el dolor en la espalda del lado del pulmón derecho se quedó, he leído esto buscando mís síntomas en Google, tengo miedo

Unknown dijo...

lucerito eres ejemplo y luz para muchos q TTTIENEN ESTOS SINTOMAS JUSTO EN ESTE MOMENTO ESTOY VIVIENDO ESTO CON MI MAMITA ES ANGUSTIAA DE MIEDO CON DIOS DE LA MANO , LOS MEDICOS ES IMAGEN TRAS IMAGEN TRAS EY DEJAN QUE EL TIEMPO CORRA Y SE AGRANDE MAS LA ENFERMEDAD LINFOMA NO HODKING .
ME ATERRA DESEO QUE YA LE HAGAN SU TRATAMIENTO DE QUIMIO ESTA EN ESTADIO 2
PERO TIENE RECAIDAS FUERTES.
PORFA ME PUEDES CONTAR COMO VA LA EVOLUCION DE TU TRATAMIENTO ME PREOCUPA PORQUE MI MAMITA TIENE 79 AÑOS PERO ELLA ES FUERTE.
MI CORREO ES masterline1@gmail.com
cualquier informacion y demas pasos a seguir te agradezco
DIOS TE BENDIGA

Jes dijo...

Hola me salio una bolita justo abajo de la nuca ... tengo cansancio siento tencion en esa parte donde me salio la bolita y estoy muy preocupada ..... fui al docyor y me sice q es por estres pero no se si sea verdad!! Aconsejame porfavor