Estoy cansada...

Ayer fuí por fin a mi consulta semanal, fue uno de los días más estresantes que he tenido, llegue como siempre alrededor de las 8:30 de la mañana para que me sacaran sangre, me pusieron también mi eritropoyetina (un medicamento que sirve para que los globulos rojos en la sangre, aumenten, debido a que he tenido anemia ultimamente, los valores estan entre 9.7 y 10), posteriormente me vería la doctora en consulta, primero bajo mi mamá por los resultados del ultrasonido y enseguida vi a la doctora, se los entregue. Al poco rato me llamo y también a mi mamá (que es la que siempre me acompaña), la mayoría de las veces solo me llama a mi sola, pero esta vez también le dijo a mi mamá que pasara, fue en ese momento que supe que pasaba algo...

Primero me reviso, me pregunto sobre mis molestias, en fin una consulta de rutina, después me dijo que ya había visto mis resultados y que todo parece indicar que es una infiltración del linfoma en el hígado, como había comentado antes no estan 100% seguros porque me tendrían que hacer una biopsia, procedimiento que parece ser complicado por la situación anatomica de la lesión en mi hígado (parece estar muy pegada al diafragma) si me hacen una biopsia con ahuja hay un riego alto de que me perforen el pulmón, cosa que empeoraría muchisimo las cosas, si me hacen una cirujia también es muy riesgoso, porque es meterme a quirofano, en fin, el hecho es que se podrían complicar las cosas.




Lo que propuso entonces, fue que me pondrían un medicamento que se llama Rituximab que es un anticuerpo monoclonal que ha sido diseñado para destruir las células del linfoma. El término " monoclonal" se refiere al hecho de que el anticuerpo se deriva de una célula. Este medicamento se une al marcador conocido como CD 20 que se encuentra sobre la superficie de algunas células B sanas y anormales, incluyendo aquellas que se encuentran en la mayoría de los tipos más comunes del linfoma no Hodgkin ( a este tipo de células fui positiva).

Una vez que Rituximab se une a los linfocitos puede ocurrir dos procesos:

• El linfocito B se destruye a sí mismo.
• El sistema inmune del cuerpo es alertado para atacar y destruir el linfocito B.

Ritubximab efectivamente tiene como objetivo las células del linfoma pero los linfocitos B normales también van a ser destruidos, sin embargo debido a que las células madre (a partir de las cuales crecen los linfocitos B) no son dañadas, un grupo de células B sanas puede ser renovado una vez que se ha terminado el tratamiento.

Pues bien, resulta que me lo administraran vía intravenosa una vez a la semana, por cuatro semanas, este martes fue la primera, entonces me faltan tres, cuando termine con este tratamiento, volverán a hacer otro PET (Tomografia por emisión de positrones), y ahi verán si ha funcionado o no el medicamento.

Obviamente cuando me dijo que volvería a este tratamiento, no pude soportar las ganas de llorar, a lo que la dra me dijo que no llorara o me daba unos cocos, jejeje, pero seguí llorando, entonces su adevertencia fue mayor y dijo que si lloraba me internaba, en ese momento deje de llorar... jajaja, posteriormente me abrazo y me consolo, me dijo que yo había sido muy fuerte siempre y que siguiera así, el muy linda y muy tierna.

Aparte de todo me hicieron una biopsia y un aspirado de medula, porque como últimamente he tenido anemia, y me han hecho un montón de estudios y no encuentran la causa de ella, me dijo que posiblemente se debía a la reactivación del linfoma y con ella lo confirmarían.... En fin me hicieron el aspirado y la biopsia, ya me la han hecho como seis veces o más, pero nunca me había dolido tanto como ayer, les costo mucho trabajo, no podían sacar la muestra, y pues obviamente me lastimaron horrible, me tuvieron que poner más anestecia y hasta un analgesico para se me calmara el dolor, me dijo la doctora que mi hueso estaba muy duro, y pocas veces les cuesta tanto trabajo, pero en fin, me toco a mi... hoy todavía me duele mi cadera...


En fin que fue bastante largo mi día, la administración del rituximab dura mas o menos cuatro horas, me la empezarón a poner a las 12:00 am y salí hasta las 4:00 pm, llegue a mi casa poco antes de las cinco, muy muy cansada.

Pero no sólo cansada físicamente, si no cansada de todo, de que esto no termine, de que porfin llegue a su fin, a veces creo que tengo que resignarme a vivir con la enfermedad, pero no puedo, yo quiero aniquilarla, quiero que salga de mi vida, que así como llego se vaya, que pueda despertar de esta pesadilla, seguiré dandole guerra hasta que sea necesario. No va a poder conmigo...