LAS BUENAS NUEVAS???

Hoy como cada martes, fui al médico...y pues ya tienen el tratamiento a seguir para mi, como siempre no me dieron muchas explicaciones y es que a veces uno intenta preguntar y si te responden, pero cuando ves a los médicos todos apurados y sin ganas de nada... como lo esta mi doctor, sólo dan ganas de que se termine la consulta lo antes posible, me dijo que para el me tenían que abrir, pero pues como hacen falta pruebas y supongo que los demás doctores se opusieron pues decidieron ponerme el medicamento que ya me venían administrando, pero cada dos meses, y por cuanto tiempo?. Por ahora tiempo indefinido... y lo que si se me hizo una buena noticia a pesar de la inexpresión de mi doctor fue que los antígenos y los marcadores tumorales salieron negativos, así que por lo menos yo sigo pensando que eso no se debe al linfoma... pero bueno...

Ahora me dieron la siguiente consulta dentro de tres semanas, así que por ahora me tomare un pequeño receso del hospital, pero no mucho, porque de todas formas tengo que ir cada semana a que me apliquen mi eritropoyetina y la semana que viene también es la extracción de mi muela del juicio... así que tan tranquila no estaré, cuando no es una cosa es otra, y ya veremos como me va...

Para Gaby

Ayer Gaby una chica que conocí en el hospital fue ingresada a la habitación burbuja o habitación pecera jajaja... como quieran llamarle, para que le realizaran su tan ansiado trasplante de médula osea, el ahora se ha convertido en una esperanza de vida para que ella pueda dejar de vivir sin una leucemia que en septiembre del año pasado llego sin avisar y llego a truncar planes y a posponer todo lo que para ella era lo "normal", y en eso coincidimos, a nuestros 22 años con un montón de planes por hacer, cosas que hacer, proyectos que realizar, de un momento a otro todo cambió y aveces simplemente no podemos explicarnos el porque nos paso a nosotras, ¿que hicimos mal?, ¿que no hicimos?, pero eso no lo sabemos... ahora tenemos que enfocarnos en ¿que vamos a hacer?, no nos podemos quedar con los brazos cruzados y dejar que estas putas enfermedades de mierda se coman nuestras vidas, tenemos que hacer algo tenemos que luchar contra ellas, tenemos que enviarles toda clase de misiles para exterminarlas y hacer que nos dejen en paz, que así como llegaron se vayan... pero ¿porque? no podemos pensar que esto que nos pasa es porque si, que no tiene ningún significado,tenemos que pensar que todo pasa por algo y para algo, talvez algo que tengamos que hacer o talvez simplemente dar una lección de vida a personas que no aprecian realmente la vida, a nosotras nos toco la mala suerte de pasar por esto, pero sabes algo debemos de enseñar a los demás,talvez en un futuro no muy lejano podamos ayudar a personas que pasan por lo mismo que nosotras, porque este camino no es fácil, y con nuestro caso, podemos dar esperanza a muchas personas y decirles que de esto se sale, que sólo es cuestión de no dejarse vencer jamás... ahora hemos cambiado y talvez nunca seremos las mismas de antes, pero ahora somos mejores personas, mas humanas, solidarias, conscientes, pacientes, tolerantes, y definitivamente ahora los pequeños problemas no importan, siempre hay una solución e intentaremos centrarnos en lo que realmente importa VIVIR, disfrutando de cada pequeño detalle que nos regala esta vida, y ahora el ver el sol, salir a tomar un helado, ver una película con tu familia o con tu mejor amigo es algo que disfrutas en verdad...

Gaby encontró un donante de médula compatible con ella relativamente rápido y se sabe lo díficil que eso es, no tiene hermanos y gracias a la ayuda de una persona que lo hizo altruistamente, ella podrá estar bien, porque después de esta ardua lucha se lo merece... ya es justo.

Gaby me siento realmente orgullosa de haberte conocido y quiero decirte que vas a salir muy bien, que por fin todo va a terminar, que esas nuevas células que entraran a tu torrente sanguíneo intentan darte vida y mientras tu no te rindas todo va a ir muy bien. Te Fe... ¿en que?... en que vas a estar bien... todo lo que te van a hacer las radiaciones, las quimios, son para bien, recuerdalo, aunque a veces son muy agresivas y nuestro cuerpo las rechaze, son para bien y para destruir todo lo malo que aún queda de la enfermedad, pero esa nueva médula reconstruirá todo lo que aveces la quimio y la radio destruyen de más... Todo irá bien y tu y yo lo sabemos...

No te voy a decir que esto es muy fácil porque sería mentirte, todo este proceso es sumamente difícil y habrá momentos en que te canses y no quieras seguir, pero al final todo valdrá la pena ya lo verás y veremos por fin la luz al final de túnel.

Te conozco hace muy poco, pero me he sentido muy identificada contigo, y como tu dices no sólo por la difícil situación por la que pasamos si no por todas nuestras demás coincidencias de vida (que ya hasta miedo me das.. jaja), pero bueno al final quiero que sepas que aquí estamos para lo que se ofrezca y que recuerdes que no estas sola... yo estoy contigo... cada día rezo por ti para que todo salga perfecto... ya pronto saldremos juntas y hasta nos reiremos de esta situación.

Un abrazo*

Y bueno esta canción me la dedicó mi prima Lucy, me la puso al telefono y me hizo llorar, es muy bonita, me gusto tanto que te la dedico a ti y a todos mis verdaderos amigos.

Este nuevo post lo escribi no solo para darte animos si no para que todas las personas te envien la buena vibra y todo salga de maravilla...

Resultados sin Resultados

Ayer fui a mi consulta, ya me entregaron los resultados de el ultrasonido doppler del hígado y la conclusión fue:

-Imagen sugestiva de lesión adenomatosa vs Hiperplasia nodular focal sin descartar lesión focal por infiltración de LNH.
- Al momento del estudio no se detectaron por este método de estudio otras imágenes anormales.

Al parecer la lesión continua ahí y no disminuyo, no se puede saber con exactitud porque en uno de los resultados tiene 3 diámetros y el otro solo uno, parece que siguen sin saber que es eso que esta invadiendo mi hígado y a falta de resultados se lo han achacado al linfoma, pero el Doctor que me atendió piensa que no tiene relación y que posiblemente sea otra cosa. Pero no pueden comprobarlo, al menos que hagan una biopsia, no me han dicho si me la harán, pero creo que es lo más seguro, pero por el riesgo alto de neumotórax lo más probable es que me tengan que hacer una crujía, a la que le tengo miedo pero prefiero que me la hagan para saber de una vez que es y me den el tratamiento adecuado.

Pero una vez más no me dicen mucho, me dan resultados sin resultados... parece que tienen que platicarlo entre ellos y decidir que es lo mejor... ni modo como siempre a esperar... al fin soy paciente y ese es mi único trabajo.

Por otro lado, yo estaba muy contenta por que mis valores subían y ahora en esta última analítica han vuelto a bajar, así que sigo con anemia y con mis defensas bajas... lo único que parece estar bien son las plaquetas que siguen subiendo... mientras no necesite trasfusiones todo esta perfecto. Y pues yo me siento muy bien, pero ya ven los resultados dicen otra cosa así que a seguir sin bajar la guardia.

Muchas Gracias por sus comentarios y sus buenos deseos...

Han pasado muchas cosas...

Ya tenía un tiempo que no había escrito acerca de como he evolucionando con mi enfermedad, y es que siempre hay noticias nuevas porque cada semana sin falta voy a consulta al hospital, pero aveces no me dan ganas de escribir porque por ir tan seguido no noto las mejoras, así que mejor espero hasta que haya un poco más de que hablar, ya termine con mi tratamiento de cuatro dosis de rituximab con el que se planeaba acabar con la lesión en mi hígado, no me han dicho que sigue, hoy fui al hospital a que me hicieran un ultrasonido doppler del hígado y como se me olvido mi estudio anterior y era un doctor diferente, pues no tuvo mucho punto de comparación, pero si me dijo que se seguía viendo una lesión, aunque aun no se si haya disminuido o haya aumentado... sólo me queda esperar a el martes que será mi consulta para ver que ocurre, y es que ahora estoy un poco triste porque mi doctora ya no me va a atender, me dijo que saldrá de vacaciones y que aunque regrese ya no me atendiera ella si no otra... me da tristeza porque ella es la que me ha visto desde el principio y me conoce perfectamente, sabe mi historia clínica super bien y hasta de memoria... pero bueno ni modo, de cualquier forma la seguiré viendo y me dijo que lo que necesitara ahí estaría... aunque todos los doctores me han atendido alguna vez no tengo temor a que me atienda ningún otro porque todos me caen muy bien.

Por otro lado mis últimas analíticas salieron mejor, ya por fin aumento la hemoglobina, las plaquetas y los leucocitos cada vez suben más... esas son buenas noticias, espero sigan en aumento o por lo menos sigan estables.


Hace ya unas semanas empeze a salir a caminar y me ha hecho muy bien, me desestreza bastante y me hace bien porque eso de estar sin hacer nada todo el tiempo ha hecho que pierda forma y que mis curvas comienzen a volverse peligrosas... jajaja...




Eso si parezco ezquimal, con mi super chamarra y cubre bocas, no hacía mucho frío pero si mucho aire y pues por cualquier cosa, a pesar de que mis defensas están subiendo, prefiero cuidarme, aunque debo confesar que me moría de ganas de quitarme la chamarra y el cubre bocas y sentir el aire en mi cara... se que todo es un pequeño sacrificio que después podré disfrutar.

Otra cosa que hago para aprovechar mi tiempo son pulseras, aretes y collares, y bueno a parte de que me gusta, invierto mi tiempo en algo de provecho y pues espero que también me pueda ayudar economicamente...

Hoy vino a visitarme una tía y me trajo una cajita que dice Fuente de la Salud, dice que si meto la mano dentro de ella y la dejo ahí por un momento puede que me cure y que relaja... no se si sea cierto, la verdad es que no creo mucho en este tipo de cosas y creo que lo más importante para que algo así funcione es la fe y que de verdad creas que va a funcionar... todo esta en la mente... pero por si si o por si no... lo voy a probar y ya contaré como me fue... con la dichosa cajita que se que mi tía me la trajo con las mejores intenciones y la voy a probar...

Fundación Comparte Vida

La Fundación Comparte Vida es una asociación sin fines de lucro en México que tiene como misión luchar contra la leucemia y otras enfermedades hematológicas o de origen genético, para aplicar la mejor solución terapéutica en paciente cuyo único recurso de vida es el trasplante de médula ósea.

Encontré unos vídeos de la fundación muy buenos y con un sentido enorme de solidaridad para todas las personas que necesitan un trasplante de médula ósea, afortunadamente yo tuve un donador 100% compatible, pero debo decir que fue como sacarme la lotería porque en un principio ninguno de mis hermanos era compatible conmigo y mi mundo se derrumbaba, pero por casualidades o causalidades de la vida como quieran llamarle, hace muchos años antes de que yo naciera, mis papas y mis tíos se convirtieron en cuñados dobles porque mi papá se caso con la hermana de mi tía y mi tío se caso con la hermana de mi mamá, bueno un poco complicado de explicar pero al final salieron mis primos con el mismo apellido que yo y eso fue lo que hizo el milagro de que uno de mis primos hermanos fuera 100% compatible conmigo y gracias a él sigo viva....

Gracias Betito.... Te Amo... Jamás me cansaré de darte las Gracias por regalarme un pedacito de ti...

Dejo los vídeos y si quieren más información acerca de como Donar Vida en México visiten:

Fundación Comparte Vida

Dato curioso: En uno de estos vídeos sale uno de mis estimados Doctores, me dio mucho gusto verlo.